上海肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
一种全面的基因检测,分析600多个肿瘤相关基因,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案。
适用人群
- 在上海的医院,被诊断为实体瘤(如肺癌、肠癌),想全面了解可用靶向药的人。
- 对常规化疗效果不理想,在上海的医生建议下,希望寻找免疫治疗(如PD-1)机会的人。
- 有肿瘤家族史,在上海想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
- 已完成手术,有肿瘤组织样本,在上海希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
- 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利)或担心化疗副作用,在上海需要相关基因信息辅助决策的人。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为在上海的长期治疗和管理提供依据的人。
检测内容
这项肿瘤基因检测,如同解析一份详细的建筑图纸,帮助我们理解肿瘤的复杂内部结构。它主要分析几个关键方面:一是检测与靶向药物相关的基因突变,覆盖了565个常见基因的全部编码变化,以及38个可能与基因融合相关的区域,旨在寻找已上市或处于临床试验阶段的靶向治疗机会。二是评估肿瘤的免疫微环境,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星稳定性(MSI),为免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的应用提供参考。三是检查同源重组修复(HRR)相关基因的状态,以了解PARP抑制剂这类药物可能产生的效果。四是分析个体对常见化疗药物的代谢与敏感性相关基因型,有助于预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析,为未来潜在的个性化免疫治疗研究提供信息。请注意,这项检测是一项信息辅助工具,其结果需要由专业医生结合临床情况进行解读,且不承诺一定能找到对应的治疗方案。
检测流程
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和在上海的医生建议,从四种样本中任选其一:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取10毫升左右的全血(无需空腹)。组织样本的采集通常在上海的医院由医护人员在诊疗过程中完成,可能会有轻微不适或疼痛,但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本,通过专业的冷链快递邮寄到检测中心,足不出户即可完成送检。
准确性说明
我们采用业界主流的第二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域,针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系,样本和信息安全均有保障。根据我们经验,只要提供的样本质量合格(如肿瘤细胞含量足够),就能得到可靠的检测数据。然而,基因检测是动态的,肿瘤本身也可能演变,因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点,或结果与临床情况不完全吻合,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考,而非唯一决策依据。
详细流程
- 在上海通过线上或电话进行前期咨询,确认检测适合性和样本类型。
- 根据指导,在上海的医院获取并准备好您的组织或血液样本。
- 填写相关的知情同意书和个人信息表,确保信息准确无误。
- 使用我们提供的专用采样包和冷链物流,将样本安全邮寄至检测中心。
- 实验室收到样本后进行质检、建库、上机测序和生物信息分析。
- 数据分析完成后,由专业团队生成并复核检测报告。
- 报告完成后(常规样本约10个工作日,新鲜组织加急约12个工作日),会通过安全方式发送给您。
- 您可以携带报告,与您在上海的主治医生或我们的遗传咨询师进行一对一解读,制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别?
- 普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面,深入分析肿瘤的基因变异“根源”,信息量更大、更精细,能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗,是传统检查的重要补充和升级。
- 采样过程疼吗?
- 如果您使用已有的组织样本,则完全没有疼痛感。如果选择抽血,也只是像常规体检抽血一样,有短暂的轻微刺痛,过程很快,不必担心。
- 费用能走单位的补充医疗保险吗?
- 这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目,常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目,建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
- 如果检测结果出来,说我有遗传性基因突变,我该怎么办?
- 如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变,建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读,并评估对您个人及家人的健康风险,可能建议您进行定期的健康筛查,或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
- 这个检测报告是全国都承认的吗?
- 是的,我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成,其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,目前任何城市的医保均不支持报销。
- 选择组织样本前,请务必先与上海医院的病理科沟通,确认有可用的合格样本。
- 邮寄组织样本时,请严格按照指导使用冰袋或干冰,确保样本在运输途中不变质。
- 填写申请单时,请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过,有助于精准分析。
- 报告出具后,强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管好您的纸质或电子版报告,它可能是您长期健康管理的重要依据。
- 如果家族中有多位亲属患癌,检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
- 此检测主要针对实体瘤,对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。
用户评价 (14条,均分4.8)
妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!
术后三年复查,为了防复发做的。说实话,价格对我这个退休人员来说不便宜,但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修,报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵,但想想是为了更长的健康时光,也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”,非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求,力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞,祝您安康!
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面,但对于我和我的主治医生来说,信息有点过于庞杂了,需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理,智能筛选出核心报告内容,可能更适合我这种情况,价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息,是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值,我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
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非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
作为癌症患者家属,情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心,语速平稳,反复强调‘不要慌,我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语,会换两三种方式解释,直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通,本身就有治疗作用。
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您的这番话深深触动了我们。医学是科学,也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力,也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息,还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。
我妈妈是乳腺癌术后,医生建议做这个基因检测。一开始特别担心样本信息泄露,毕竟是肿瘤这么敏感的病。但整个过程很规范,采样盒包装严密,还附了详细的隐私说明。线上报告要用专属密码才能看,感觉挺安心的。检测结果也给后续的用药提供了明确指导,挺值的。
机构回复
非常感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,从样本采集、检测到报告发放,我们严格执行信息安全标准和匿名化处理。能帮助到您家人的后续治疗,我们非常欣慰。祝阿姨早日康复!
二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!
我是做靶向用药参考的,医生给了几个选择让自费检测。对比后发现这个600+基因的项目平均到每个基因的单价其实不算高,而且附赠的TMB、MSI这些指标单独在其他地方测也要钱。整合在一起省心省力,从经济账上算,其实是更集约、更划算的选择。
机构回复
您真是算了一笔明白账!感谢您的精辟分析。我们的产品设计初衷之一,就是通过集成化、规模化的检测,降低单基因或单指标检测的叠加成本,为客户提供真正高性价比的一站式解决方案。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!
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